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農(nóng)藥進口規(guī)定將更加嚴格

? ? 農(nóng)藥在增加作物產(chǎn)量方面發(fā)揮了重要的作用,。但是可以看到,在過去的數(shù)十年間,,進口農(nóng)藥對印度本土農(nóng)藥制造的沖擊越來越大,。同時,委員會也觀察到一些國家試圖在印度市場傾銷質(zhì)量低劣的農(nóng)藥產(chǎn)品,。

  印度政府目前正在積極推動“印度制造”運動,,研發(fā)出高質(zhì)量的農(nóng)化產(chǎn)品,實現(xiàn)自力更生,??紤]到現(xiàn)實的情況令人擔憂,,委員會決定重新修訂農(nóng)藥進口政策,。決定如下:

  1.如果農(nóng)化產(chǎn)品中的活性分子已經(jīng)由印度本土生產(chǎn)商登記注冊,今后將不再發(fā)放該類分子的進口登記許可證書,。2.所有處于審查階段,,或已經(jīng)完成的,或等待委員會決定的登記申請都將適用以上決定,。3.考慮到上述決定,,將撤銷原藥進口(TI)與原藥自主生產(chǎn)(TIM)指導標準,對于該類分子將不再發(fā)放證書,。4.如果活性分子或者制劑配方是由本土企業(yè)登記的,,處于TIM或FIM(制劑自主生產(chǎn))框架內(nèi),今后將不再發(fā)放u/s9(4)TI/FI(制劑進口)證書,。5.今后將加強進口的管理要求,,以TI為例,進口時將需要增加農(nóng)藥/制劑生產(chǎn)過稱,、登記證書副本以及其它包括詳細化學成分等真實的文本信息,。6.根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織的指導意見,如果五批次樣本中的TI/FI沒有進行原藥登記,,必須從商業(yè)工廠中獲取登記,。該項目中所有的費用都需要由申請者自己承擔,。該規(guī)定詳細的提議將提交給DAC&FW,等待批準和補充,。